A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quarta-feira (26), a abertura de uma consulta pública para revisar a regulamentação dos produtos à base de cannabis. Entre as propostas, está a autorização da comercialização desses medicamentos em farmácias de manipulação, desde que contenham exclusivamente o fitofármaco CBD com, no mínimo, 98% de pureza em base anidra e dentro dos padrões de farmacopeia oficial.
A Anvisa reforça que a publicidade e a distribuição de amostras grátis serão proibidas. O fitofármaco poderá ser fabricado no Brasil ou importado, mas sua comercialização será restrita a farmácias que possuam Autorização Especial (AE).
Outra mudança em análise é a ampliação das formas de administração dos medicamentos à base de cannabis. Atualmente, a regulamentação permite apenas o uso oral e nasal, mas a agência avalia incluir também as vias bucal, sublingual, inalatória e dermatológica.
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